HLX43是一款靶向程序死亡-配体1（PD-L1）的新型ADC药物，由高度特异的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成，其药物抗体比（drug-to-antibody ratio, DAR）约为8。

HLX43的荷载毒素为一种新型DNA拓扑异构酶I（Topoisomerase I）小分子抑制剂，通过造成DNA双链断裂，阻断DNA复制，从而导致肿瘤细胞凋亡。静脉输注后，HLX43的连接子-毒素能够在肿瘤微环境中特异裂解释放，具备较强的旁观者杀伤应，独特的作用机制使得HLX43较同类ADC产品具有更大的治疗窗口，增强ADC在实体肿瘤中的治疗果。

在临床前研究、药代动力学研究及安全评价中，HLX43已经展现出良好的抗肿瘤活和安全。在抗PD-1单抗耐药的非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、鳞状细胞癌等肿瘤模型中，HLX43显示出良好的肿瘤杀伤果。

王厚祥曾在一次直播中表示，自己当过很多次评委，与其他同仁也多有交流，他发现有两类草书作品，往往能获得评委家的一致喜爱和认可，第一类是大作品，“大”就是指尺幅写得很大，这一点很好理解。

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HLX07是复宏汉霖自主开发的改良型靶向EGFR的人源化单抗。基于公司成熟的抗体工程改造平台，在原研西妥昔单抗的基础上，通过将HLX07的Fab区人源化，同时使该产品聚糖含量降至低，以具备更低的免疫原和更好的靶点亲和力。临床前研究表明，HLX07的EGFR靶点亲和力与西妥昔单抗相似且安全良好，表现出更优的生物活，并在不同肿瘤模型中均能显著抑制肿瘤细胞的生长，及与斯鲁利单抗的协同作用。

斯鲁利单抗（商品名：汉斯状，代号：HLX10，简称：H药）是一款重组人源化抗PD-1单抗注射液。这类产品通过与受体结并阻断PD-1/L1通路，从而恢复机体的抗肿瘤免疫力。2022年3月，斯鲁利单抗正式在国内获批上市，目前可用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）及食管鳞状细胞癌（ESCC）等。

目前有一项“评估HLX43（抗PD-L1的ADC）联HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）或斯鲁利单抗在晚期或转移结直肠癌患者中的安全、耐受和有的Ib/II期临床研究。”正在招募中！